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MRI定量核磁共振系统校准模体

更新时间:2026-04-03

简要描述:

MRI定量核磁共振系统校准模体
该模体由一个尺寸近似人脑部的球体构成,内部填充入测量参照标记物以及检测球球,其中的42个含有核磁共振对比增强剂,每14个一组,共三组,分别对系统的T1弛豫时间、T2弛豫时间及质子密度(PD)进行测量。

1.产品介绍与结构

MRI定量核磁共振系统校准模体

A.1. MRI定量核磁共振系统校准模体

该模体由一个尺寸近似人脑部的球体构成,内部填充入测量参照标记物以及检测球球,其中的42个含有核磁共振对比增强剂,每14个一组,共三组,分别对系统的T1弛豫时间、T2弛豫时间及质子密度(PD)进行测量。

该系统标准可以通过改进实现特殊需求,且其中的组成部分始终与国家标准与技术研究院(NIST)建立的标准相统一,从而为核磁共振成型扫描仪在多种类型诊断过程中的表现建立优秀的定量标准。

MRI 定量核磁共振系统校准模体是通用型的定量核磁共振成像模体,可广泛的适用于核磁共振成像设备的各种应用,并为您所有的核磁共振成像系统校准需求提供全面的执行标准。

该模体由国际医学磁共振学会(ISMRM)和国家标准与技术研究院(NIST)联合设计,其精准严格的度量标准,将帮助您对您的核磁共振扫描仪的几何畸变、T1、T2、质子密度及维度属性进行准确的评估。

产业背景

医疗的器械产业对于大多数的使用者而言,都是直接影响人体健康的一个重要设备,所以多数医疗的器械制造商对于产品品质的提升也都有相当的使命感。此外,医疗的器械的上市申请把关,更是各国主管机关的重要任务。从设计开发、生产制造及品质管理都需要符合众多的国际标准及各国法规的要求。

医疗的器械制造商对于各阶段的测试、验证需求,都希望可以简化测试方式,且符合标准、法规的要求。但市面上却没有专门为法规测试设计的测试仪器。也因如此,医疗的器械的制造商必须在产品研发初期投入额外的资源与时间,研究法规、标准并自行设计测试治具来验证其产品设计。

秉持着协助客户创造价值的初衷,东莞市高升电子精密科技有限公司旗下品牌DELTA德尔塔仪器的测试方案能让医疗的器械制造商更方便且快速地进行设计验证、品质控管与大量生产测试;而DELTA德尔塔仪器团队成员更具有医疗法规及测试仪器的专业背景,我们的价值源自于协助客户在花费最少资源下提高生产力,提升产品质量,进而符合法规。我们的客户包括医疗的器械制造商、测试实验室以及法规测试研究单位。

关于我们

DELTA德尔塔仪器是一家专业从事医疗的器械检测设备、分析仪器、模体销售和非标订制类设备的企业。主要产品包括:GB9706系列安全安规及可靠性检测设备,yi用针测试仪器,注射器测试仪器,手术的器械测试仪器,防护用品类测试仪器,康复辅助器械测试仪器,医学信号模拟器,医学测试分析仪器,超声检测仪器,辐射检测仪器,各类测试模体,客户需求定制服务等。产品主要应用于各类医疗的器械生产制造企业、科研院所、医疗的器械检验中心、康复辅助器械验中心、产品质量监督检验所、医学计量实验室、疾控中心、职业病防治所、出入境检验检疫及三甲医院等领域。








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